Thuốc Lenvat 4mg

 

Thông tin thành phần

Dược lực học 

Lenvatinib là một chất ức chế enzyme multikinase đường uống ngăn chặn các thụ thể yếu tố tăng trưởng có tại nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (viết tắt là FGFR) 1-4, thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu alpha (viết tắt là PDGFR-α), KIT và RET.

Hoạt chất Lenvatinib đã trở thành một phương pháp điều trị tiêu chuẩn được thiết lập cho tình trạng bệnh DTC khó chữa tái phát cục bộ và / hoặc di căn, tiến triển, dựa trên những Nghiên cứu về E7080 (Lenvatinib) trong Ung thư tuyến giáp phân biệt (viết tắt là SELECT).

Dược động học 

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về dược động học của Lenvatinib

Chỉ định của thuốc Lenvat 4mg là gì?

Bệnh nhân bị ung thư tuyến giáp sau khi đã thực hiện các phương pháp phóng xạ không đạt hiệu quả.

Bệnh nhân bị ung thư thận có nguy cơ có sự tiến triển và di căn.

Bệnh nhân bị ung thư gan không thể thực hiện loại bỏ hoàn toàn bằng một phẫu thuật.

Bệnh nhân bị ung thư nội mạc tử cung.

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

mua thuốc Ricovir nhập khẩu chính hãng

  Thành phần  Mỗi viên nhân của thuốc Ricovir có chứa 300mg Tenofovir disoproxil fumarate và một số với tá dược: Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Magnesium Stearate, Polyethylene glycol 6000, Talc. Màng bao phim là hỗn hợp của: Lactose monohydrate, Hypromellose (E464), Titanium dioxide (E171), Triacetin. Dược lực học và dược động học  Dược lực học Tenofovir disoproxil fumarate là muối fumarate của prodrug tenofovir disoproxil. Nó có cấu trúc một nucleotid diester vòng xoắn tương tự adenosin monophosphat, trải qua sự thủy phân diester ban đầu chuyển thành tenofovir và Tenofovir sau đó được chuyển đổi thành chất chuyển hóa hoạt động là tenofovir diphosphate bởi quá trình phosphoryl hóa nhờ các men trong tế bào. Tenofovir diphosphat ức chế hoạt tính của men sao chép ngược HIV-1 bằng cách cạnh tranh với chất nền deoxyribonucleotide tự nhiên sau khi gắn kết vào DNA, dẫn đến sự chấm dứt chuỗi DNA. Tenofovir hoạt động đặc hiệu với virus viêm gan B và virus HIV ...
Đọc thêm

Thuốc Silygamma 150mg

  Dược lực học và dược động học  Dược lực học Silymarin có tác dụng ổn định màng tế bào, ngăn cản các chất độc xâm nhập vào bên trong tế bào gan, bảo vệ tế bào không bị huỷ hoại, do đó nó làm bền vững màng tế bào, duy trì được cấu trúc, chức năng của tế bào. Thuốc có tác dụng ức chế quá trình biến đổi của gan thành các tổ chức xơ, giảm sự hình thành và lắng đọng của các sợi collagen dẫn đến xơ gan. Ngoài ra, Silymarin còn tăng cường chức năng gan và kích thích sự phát triển của các tế bào gan mới để thay thế các tế bào gan cũ bị tổn thương, kích thích phục hồi các tế bào gan đã bị hủy hoại cũng như có tác dụng chống peroxyd hóa lipid, chống viêm, từ đó cải thiện các dấu hiệu cũng như triệu chứng bệnh gan, làm giảm nồng độ các enzym gan trong máu. Dược động học Hấp thu: Thuốc được hấp thu ở đường tiêu hóa diễn ra nhanh chóng. Thời gina hấp thu khoảng 2,2 giờ Phân phối: Khoảng 10% lượng thuốc đi vào vòng tuần hoàn gan-ruột, do vậy hàm lượng thuốc tối đa ở trong máu tương đ...
Đọc thêm

Tác dụng phụ của thuốc Osimert 80mg và biểu hiện khi bị tác dụng phụ

Hình ảnh
  Thuốc Osimert (osimertinib) thuộc nhóm thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch. Thuốc osimert 80mg có chứa hoạt chất Osimertinib,  là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với một đột biến cụ thể  Đây là thuốc ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì thế hệ thứ ba. Mỗi viên nén Osimert có chứa hoạt chất Osimertinib 80mg và tá dược vừa đủ 1 viên. Cơ chế hoạt động của thuốc Osimert (osimertinib) Osimertinib là một chất ức chế tyrosine kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì không thể đảo ngược (EGFR) liên kết để chọn các dạng đột biến của EGFR, bao gồm T790M, L858R và loại bỏ 19 loại bỏ ở nồng độ thấp hơn loại hoang dã. Cấu tạo của Osimertinib Osimertinib thể hiện ít hoạt động hơn so với EGFR hoang dại (so với các thuốc ức chế EGFR khác) và được chọn lọc để làm nhạy cảm với các đột biến và đột biến kháng T790M, đây là cơ chế kháng thuốc ức chế tyrosine kinase phổ biến nhất (Janne 2015). Chuyển hóa osimertinib : quá trình chuyển hóa xả...
Đọc thêm