Liệu pháp nhắm trúng đích là gì?

Thuốc đích hay liệu pháp nhắm trúng đích là một phương pháp điều trị ung thư phổ biến nhất hiện nay cùng với phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Những hiệu quả và lợi ích của phương pháp này đối với bệnh nhân ung thư đã được chứng minh rất rõ ràng. Bài viết dưới đây Nhà thuốc Hapu sẽ cùng các bạn đi tìm hiểu xem thuốc đích hay liệu pháp nhắm trúng đích có những ưu việt và đem lại cho bệnh nhân ung thư những lợi ích gì?

Liệu pháp nhắm trúng đích là gì?

Liệu pháp nhắm trúng đích là một phương pháp điều trị ung thư bằng cách sử dụng các loại thuốc để hạn chế sự phát triển và lây lan của ung thư, thường được áp dụng trên bệnh nhân ung thư tiến triển, tiến triển và di căn xa không thể đạt được bằng các phương pháp điều trị tại địa phương như phẫu thuật và xạ trị.

Liệu pháp nhắm trúng đích là nền tảng của y học chính xác, và là một trong những phương pháp điều trị cơ bản quan trọng trong điều trị ung thư đa phương thức bằng cách nhắm đích tăng trưởng, phân chia và lây lan tế bào. ung thư. Liệu pháp ung thư nhắm đích hoạt động bằng cách tấn công và ngăn chặn các gen hoặc protein cụ thể được tìm thấy trong các tế bào ung thư hoặc các tế bào liên quan đến sự phát triển của khối u. .

Các nhà khoa học vẫn đang nghiên cứu sâu hơn về cơ chế chuyển đổi từ các tế bào bình thường thành tế bào ung thư, từ đó cải thiện và tăng hiệu quả của các liệu pháp nhắm trúng đích

Liệu-pháp-nhắm-trúng-đích-ung-thư
Liệu-pháp-nhắm-trúng-đích-ung-thư

Thuốc đích là gì?

Thuốc đích là các loại thuốc được nghiên cứu và phát triển dựa trên gen hoặc protein được tìm thấy trong các tế bào ung thư. Những tế bào này có liên quan đến sự phát triển của các khối u. Và công việc của thuốc đích là ngăn chặn các protein này để ức chế sự phát triển và di căn của các tế bào ung thư.

Các loại  thuốc đích hoạt động trên các đích phân tử cụ thể liên quan đến sự hình thành và phát triển của các tế bào ung thư, trong khi hóa trị liệu thông thường nhanh chóng hoạt động trên cả tế bào bình thường (khỏe mạnh) và ung thư.

Cho đến nay, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt nhiều loại  thuốc đích để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm các bệnh ung thư phổ biến như ung thư phổi, ung thư phổi và ung thư phổi. ung thư vú, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến tiền liệt…

Mục tiêu điều trị của thuốc đích

Ung thư thường bắt đầu khi có những thay đổi di truyền trong các tế bào khỏe mạnh. Gen có khả năng “chỉ huy” các tế bào cách sản xuất protein, vì vậy khi gen thay đổi, các protein này cũng có thể thay đổi và khiến các tế bào phân chia bất thường hoặc sống quá lâu. Được tạo ra khi các tế bào tiếp tục phát triển ngoài tầm kiểm soát.

Các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm những thay đổi gen cụ thể cho từng loại ung thư và do đó phát triển các loại thuốc có thể nhắm đích những thay đổi đó. Những loại thuốc này có thể:

Chặn hoặc tắt các tín hiệu mitotic của tế bào ung thư

Ngăn chặn các tế bào sống lâu hơn bình thường

Tiêu diệt tế bào ung thư

https://docs.google.com/spreadsheets/d/1uus7_r5PYZgZ4dn_d-YfpXi1vNPIGViRhknHUMdkd2c/edit#gid=196283469

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

mua thuốc Ricovir nhập khẩu chính hãng

  Thành phần  Mỗi viên nhân của thuốc Ricovir có chứa 300mg Tenofovir disoproxil fumarate và một số với tá dược: Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Magnesium Stearate, Polyethylene glycol 6000, Talc. Màng bao phim là hỗn hợp của: Lactose monohydrate, Hypromellose (E464), Titanium dioxide (E171), Triacetin. Dược lực học và dược động học  Dược lực học Tenofovir disoproxil fumarate là muối fumarate của prodrug tenofovir disoproxil. Nó có cấu trúc một nucleotid diester vòng xoắn tương tự adenosin monophosphat, trải qua sự thủy phân diester ban đầu chuyển thành tenofovir và Tenofovir sau đó được chuyển đổi thành chất chuyển hóa hoạt động là tenofovir diphosphate bởi quá trình phosphoryl hóa nhờ các men trong tế bào. Tenofovir diphosphat ức chế hoạt tính của men sao chép ngược HIV-1 bằng cách cạnh tranh với chất nền deoxyribonucleotide tự nhiên sau khi gắn kết vào DNA, dẫn đến sự chấm dứt chuỗi DNA. Tenofovir hoạt động đặc hiệu với virus viêm gan B và virus HIV ...
Đọc thêm

Thuốc Silygamma 150mg

  Dược lực học và dược động học  Dược lực học Silymarin có tác dụng ổn định màng tế bào, ngăn cản các chất độc xâm nhập vào bên trong tế bào gan, bảo vệ tế bào không bị huỷ hoại, do đó nó làm bền vững màng tế bào, duy trì được cấu trúc, chức năng của tế bào. Thuốc có tác dụng ức chế quá trình biến đổi của gan thành các tổ chức xơ, giảm sự hình thành và lắng đọng của các sợi collagen dẫn đến xơ gan. Ngoài ra, Silymarin còn tăng cường chức năng gan và kích thích sự phát triển của các tế bào gan mới để thay thế các tế bào gan cũ bị tổn thương, kích thích phục hồi các tế bào gan đã bị hủy hoại cũng như có tác dụng chống peroxyd hóa lipid, chống viêm, từ đó cải thiện các dấu hiệu cũng như triệu chứng bệnh gan, làm giảm nồng độ các enzym gan trong máu. Dược động học Hấp thu: Thuốc được hấp thu ở đường tiêu hóa diễn ra nhanh chóng. Thời gina hấp thu khoảng 2,2 giờ Phân phối: Khoảng 10% lượng thuốc đi vào vòng tuần hoàn gan-ruột, do vậy hàm lượng thuốc tối đa ở trong máu tương đ...
Đọc thêm

Tác dụng phụ của thuốc Osimert 80mg và biểu hiện khi bị tác dụng phụ

Hình ảnh
  Thuốc Osimert (osimertinib) thuộc nhóm thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch. Thuốc osimert 80mg có chứa hoạt chất Osimertinib,  là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với một đột biến cụ thể  Đây là thuốc ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì thế hệ thứ ba. Mỗi viên nén Osimert có chứa hoạt chất Osimertinib 80mg và tá dược vừa đủ 1 viên. Cơ chế hoạt động của thuốc Osimert (osimertinib) Osimertinib là một chất ức chế tyrosine kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì không thể đảo ngược (EGFR) liên kết để chọn các dạng đột biến của EGFR, bao gồm T790M, L858R và loại bỏ 19 loại bỏ ở nồng độ thấp hơn loại hoang dã. Cấu tạo của Osimertinib Osimertinib thể hiện ít hoạt động hơn so với EGFR hoang dại (so với các thuốc ức chế EGFR khác) và được chọn lọc để làm nhạy cảm với các đột biến và đột biến kháng T790M, đây là cơ chế kháng thuốc ức chế tyrosine kinase phổ biến nhất (Janne 2015). Chuyển hóa osimertinib : quá trình chuyển hóa xả...
Đọc thêm